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¿Cómo elegir el Tratamiento del síndrome mielodisplásico mejor?

El mejor tratamiento síndrome mielodisplásico a menudo varía dependiendo de varios factores diferentes que afectan a las necesidades del paciente. Los pacientes más jóvenes con buena salud puede ser adecuado para un tratamiento más agresivo para disminuir o detener la enfermedad. Otros sólo pueden ser capaces de tener cuidado de apoyo, tales como transfusiones o antibióticos, que tratan los efectos del síndrome y mejoren su calidad de vida. Las personas con formas menos graves de la enfermedad sólo puede requerir opciones de atención de apoyo también.

Una opción de tratamiento síndrome mielodisplásico que puede tener muy buenos resultados para algunas personas es la quimioterapia seguida de un trasplante de médula ósea. La quimioterapia se utiliza para matar las células de la médula ósea que funcionan mal, y luego las células de un donante compatible se utilizan para reemplazarlos. Para algunos pacientes, esta técnica ha sido capaz de curar la enfermedad; la mayoría de los casos son incurables. Para otros, es capaz de frenar significativamente la progresión de la misma. El procedimiento es difícil y arriesgado, sin embargo, por lo que a menudo sólo se utiliza en pacientes que son jóvenes y fuertes, o los que tienen tipos muy agresivas de síndrome mielodisplásico.

Los pacientes en quienes la quimioterapia y el trasplante son inapropiados suelen recibir atención de apoyo para ayudar a aliviar los efectos negativos de la enfermedad. Un tipo importante de apoyo tratamiento síndrome mielodisplásico es transfusiones de sangre. La enfermedad destruye las células sanguíneas y afecta la capacidad del cuerpo para crear más, por lo que la anemia es a menudo un problema para estos pacientes. Una transfusión puede ayudar a reemplazar la sangre que se ha perdido y combatir los efectos de la anemia.

El uso de factores de crecimiento es otro tratamiento síndrome mielodisplásico para tratar la anemia. Los factores de crecimiento son sustancias que estimulan la producción de células rojas de la sangre. El tipo de factor de crecimiento usado típicamente con esta enfermedad se llama eritropoyetina.

Varios fármacos también se consideran útiles para el tratamiento de síndrome mielodisplásico en ciertos casos. Drogas como la lenalidomida y globulina antitimocítica pueden ayudar a combatir la anemia y reducir la necesidad de transfusiones de sangre en pacientes con formas específicas de la enfermedad. Los pacientes que reciben transfusiones pueden necesitar deferoxamina para ayudar a combatir la acumulación de hierro en la sangre y los tejidos. Algunos pacientes pueden ser propensos a desarrollar leucemia; drogas como azacitidina y decitabina se pueden tomar para ayudar a retrasar o evitar que esto ocurra. Las personas con síndrome mielodisplásico pueden ser susceptibles a la infección, y pueden necesitar un tratamiento con antibióticos.

  • La quimioterapia puede usarse antes de un trasplante de médula ósea para tratar el síndrome mielodisplásico.
  • Una transfusión puede ayudar a reemplazar la sangre que se ha perdido debido a la enfermedad y combatir los efectos de la anemia.