Angiopatía amiloide es un trastorno potencialmente grave de las arterias en el cerebro. Las proteínas específicas denominadas beta amiloides se infiltran en los vasos sanguíneos y se adhieren a las paredes, formando una placa. El tejido de los vasos sanguíneos flujo límites de placa arterial y daños, lo que potencialmente puede conducir a una pérdida de la ruptura y la sangre. La mayoría de las personas que tienen angiopatía amiloide leve no experimentan síntomas o complicaciones, aunque la hemorragia grave puede causar un derrame cerebral que amenaza la vida. Los médicos tratan de identificar y tratar los síntomas tan pronto como sea posible para evitar desenlaces fatales en casos graves.

Los investigadores aún no han identificado claramente las causas directas de la angiopatía amiloide. El principal factor de riesgo para el trastorno es la edad avanzada, ya que la mayoría de las personas que desarrollan problemas son mayores de 60. Se sospecha que la genética puede jugar un papel también en los casos de antecedentes familiares de angiopatía. Muchos estudios han relacionado la enfermedad de Alzheimer y otros tipos de demencia a la presencia de acumulaciones de amiloide, aunque no es seguro si las proteínas amiloides en el cerebro realmente causan los síntomas de demencia.

La mayoría de los pacientes que desarrollan la angiopatía amiloide son asintomáticos, especialmente en las primeras etapas. La acumulación de placa son tan pequeñas que no perjudiquen el funcionamiento de los vasos sanguíneos o causan rupturas. Daño arterial grave a menudo se produce gradualmente con el tiempo, lo que puede conducir a síntomas ocasionales y el empeoramiento de dolor de cabeza, cambios en la visión, y confusión mental. Si la hemorragia es repentino y severo, una persona puede tener un dolor de cabeza intenso, visión borrosa, dificultad para hablar, somnolencia y confusión. Las convulsiones, coma y muerte súbita son las posibles complicaciones si la atención médica de emergencia no está disponible después de un episodio de hemorragia cerebral.

Angiopatía amiloide menudo no se diagnostica hasta que una persona desarrolla síntomas principales. Escáneres de imágenes de resonancia magnética se utilizan para buscar la presencia de sangre fuera de las arterias del cerebro, pero la prueba no pueden explicar lo que causa la pérdida de sangre. Una biopsia cerebral es la única manera confiable de confirmar la participación de amiloide. Las biopsias se realizan rara vez, sin embargo, debido a los riesgos inherentes de la cirugía para extirpar el tejido cerebral. A menudo, la verdadera causa de la hemorragia no se descubre hasta que se realice una autopsia.

Cuando un paciente comienza a experimentar los síntomas, él o ella está normalmente admitido en una unidad de cuidados intensivos de un seguimiento cuidadoso. Los médicos primero tratan de estabilizar la respiración y el ritmo cardíaco con la terapia de oxígeno y reducir las posibilidades de convulsiones con medicamentos. Presión alrededor del cerebro debido a la sangre y la acumulación de líquido puede necesitar ser aliviado con una derivación quirúrgica. Una vez que el paciente está estable, las pruebas se pueden ejecutar para buscar las causas subyacentes. Actualmente no hay tratamientos fiables para prevenir los síntomas angiopatía amiloide de volver en el futuro.

• Acumulaciones de amiloide puede tener un papel en la enfermedad de Alzheimer y otros tipos de demencia.
• Coma puede ocurrir como resultado de un episodio de hemorragia cerebral.
• La confusión puede ser un síntoma de la angiopatía amiloide.
• Una biopsia cerebral puede ser necesario para confirmar la angiopatía amiloide.
• La mayoría de las personas que desarrollan angiopatía amiloide son mayores de 60.
• Los síntomas de la angiopatía amiloide pueden incluir visión borrosa o dificultad para hablar.
• Angiopatía amiloide puede causar dolores de cabeza empeoramiento gradualmente con el tiempo.
• Los escáneres cerebrales pueden ser estudiados por los médicos para buscar signos de la angiopatía amiloide y confirmar un diagnóstico.