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¿Qué es el Proceso de Manufactura Medicina Tablet?

El proceso de fabricación de la tableta medicina implica varios pasos principales, incluyendo la mezcla o granulación de materiales, lubricación, prensado, y recubrimiento de película. Diferentes medicamentos requieren diferentes procesos de fabricación de la tableta porque mezcla homogénea veces adecuada requiere pasos adicionales. Tablets requieren la dosis adecuada del ingrediente activo, así como una mezcla adecuada, que incluye ingredientes distribuidos uniformemente en cantidades apropiadas.

Una de las estrategias más sencillas para hacer tabletas es para mezclar los ingredientes juntos. Procesos de mezcla generalmente ocurren cuando los ingredientes están en forma de polvo, y que requieren máquinas para mezclar a altas velocidades. Si las técnicas de mezcla no son adecuados, los procesos de granulación se llevarán a cabo en el proceso de fabricación de la tableta € s medicineâ.

Las dos formas principales de granulación son granulación húmeda y granulación en seco. Durante un proceso de granulación en húmedo, los ingredientes en polvo se combinan con un líquido, conocido como el aglutinante. El aglutinante puede ser orgánico o acuoso y se debe evitar la inactivación de la droga, y también debe ser medido cuidadosamente para asegurar la mejor fuerza de consistencia y gránulo. Una vez mezclado, los gránulos se someten a un proceso de tamizado para colar agregados de gran tamaño, seguido por un proceso de secado.

Granulación en seco también se utiliza con frecuencia en un proceso de fabricación de la tableta, y que implica la creación de gránulos utilizando métodos de compactación. Se produce gránulos más pequeños que la granulación húmeda, generalmente cuesta menos, y se utiliza sobre todo para los materiales que reaccionan negativamente a la humedad. Después de cualquiera de los procesos de granulación, el medicamento se lubrica con una forma en polvo de los ácidos grasos comunes, tales como el ácido esteárico.

Una vez se han formado el polvo o gránulos, los materiales se comprimen en la forma de comprimidos en una máquina de compactación o prensado. Esto normalmente implica tanto una etapa de pre-apisonamiento y una compresión, que se lleva a cabo a altas velocidades que van de 50 a 500 milisegundos. Hay varios factores que pueden influir negativamente en la formación de comprimidos, incluyendo la distribución desigual de peso o densidad del polvo, la rigidez y la falta de lubricantes, y pobres maquinaria, que podrían potencialmente chip o daños recién formado tabletas.

Los comprimidos también a menudo se recubren con una mezcla de polisacáridos para la protección y mejor sabor. No sólo los recubrimientos protegen la droga y alargar su vida útil, sino que también protegen el revestimiento del esófago y el estómago de ciertos medicamentos más duras porque las tabletas que requieren más tiempo para disolverse disminuirá la irritación del estómago. Muchas tabletas también contienen ranuras o marcadores que permiten la píldora de reparto que se produzca. Máquinas especializadas son capaces de dividir los comprimidos fabricados previamente para variar la dosificación en cada píldora.

  • Los fabricantes suelen recubrir tabletas para protegerlos y mejorar el sabor.