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¿Qué es el síndrome de Charcot-Marie-Tooth?

Síndrome de Charcot-Marie-Tooth es una enfermedad neurológica que progresa desde el sistema nervioso a los músculos de la bodyâ € s. Las víctimas de este síndrome se gradualmente, durante un período de tiempo, perder el uso de sus extremidades. Los brazos, manos, piernas y pies ya no será capaz de funcionar normalmente. Los nervios en sus extremidades comienzan a deteriorarse y los músculos dejan de funcionar debido a una falta de estímulo de los nervios.

Síndrome de Charcot-Marie-Tooth es una enfermedad hereditaria que se puede pasar de generación en generación. En Estados Unidos, que afecta a alrededor de 150.000 personas. Es un trastorno en todo el mundo que puede afectar a cualquier persona. El trastorno fue descubierto en 1886 por tres médicos, Jean-Martin Charcot, Pierre Marie y Howard Henry Tooth.

Aunque en algunos casos, el síndrome de Charcot-Marie-Tooth puede causar discapacidad extrema, no es un trastorno potencialmente mortal. No afecta a las funciones cerebrales normales. Aunque la gravedad de los síntomas de esta condición varía, la naturaleza de los síntomas es muy similar en la mayoría de los casos.

Los primeros síntomas de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth se ven generalmente en los pies. Las víctimas suelen experimentar un alto arco del pie. En algunos casos, los pies muy planas también pueden ser un síntoma del trastorno. Dedos en martillo y anormalidades de los pies pueden ser vistos como la enfermedad progresa.

Como el síndrome de Charcot-Marie-Tooth es una enfermedad degenerativa, los músculos de las extremidades pueden debilitarse gradualmente. La víctima comenzará a experimentar dificultades para caminar y el movimiento general. Su saldo tiene desorientado y él o ella va a tener dificultades cuando se ejecuta. Los músculos de las manos comienzan a debilitarse, y tareas simples como abrir una puerta serán difíciles.

Como la función nerviosa se pierde en las extremidades de los miembros, los pacientes también pueden encontrar pierden la percepción de los nervios sensoriales. Debido a esto, ardor o quemaduras pueden ocurrir en las manos o pies sin el paciente sea consciente de ello. Los pacientes también pueden empezar a desarrollar ampollas, úlceras e inflamaciones en las manos y los pies.

Si los síntomas de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth están presentes, las pruebas se llevarán a cabo por un neurólogo. Un examen físico y pruebas para confirmar la enfermedad se llevarán a cabo. Estas pueden incluir pruebas de electrodiagnóstico que debe diagnosticar la condición. Las pruebas también se puede realizar con el fin de diagnosticar las causas genéticas.

El tratamiento para el síndrome de Charcot-Marie-Tooth se lleva a cabo por una variedad de especialistas médicos. Un podólogo tratará los problemas en los pies. Un ortopedista será necesario si hay apoyos necesarios para las piernas. La fisioterapia también puede ser necesario para el cuidado de los músculos de las piernas y ayudar a fortalecerlos.

El tratamiento quirúrgico es también una opción y puede incluir fijar dedos de los pies, la reducción de los arcos de los pies y las articulaciones del tobillo de unión para una mayor resistencia. Los beneficios de la cirugía deben sopesar los riesgos y molestias que participan con el fin de determinar si es necesario. Los amigos y la familia son el mayor apoyo que una persona que sufre de síndrome de Charcot-Marie-Tooth puede tener.

  • Un podólogo será necesario para tratar los problemas de los pies asociados con el síndrome de Charcot-Marie-Tooth.
  • Charcot-Marie Tooth-síndrome, que afecta a aproximadamente 150.000 personas, es una condición heredada.