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¿Qué es el Síndrome de Tolosa-Hunt?

Síndrome de Tolosa-Hunt es una condición muy poco común que puede causar dolores de cabeza, dolor en los ojos, y los trastornos de la visión en un lado de la cara. El trastorno parece estar relacionado con la inflamación aguda de la cavidad del seno que se encuentra justo detrás y debajo de los ojos. Por lo general, está claro lo que causa la inflamación y el síndrome de Tolosa-Hunt resultante, que hace que sea difícil para los médicos diagnosticar con exactitud la enfermedad. Casi la mitad de los casos de forma espontánea mejoran por sí sola en pocos días, y el tratamiento con medicamentos anti-inflamatorios por lo general se puede corregir los casos más persistentes.

Se sabe muy poco acerca de las causas del síndrome de Tolosa-Hunt, en parte porque es un hallazgo tan raro. Está relativamente bien entendido lo que sucede después de que comience la inflamación sinusal. Tejidos inflamados e irritados pone presión en la cavidad del ojo. La inflamación normalmente se extiende hacia arriba desde el seno y engulle la fisura orbitaria superior, que sirve como un pasaje para importantes nervios faciales. En muchos casos, los síntomas se desarrollan muy rápidamente en el transcurso de unas pocas horas.

La presión constante sobre los nervios de los ojos y de los cercanos puede dar lugar a una serie de síntomas. Dolores sordos en la cuenca del ojo y la frente son comunes, y algunas personas experimentan dolores punzantes en sus ojos. Oftalmoplejía o parálisis parcial ojo, pueden ocurrir cuando los nervios se comprimen. La visión puede volverse borrosa o doble, lo que puede dar lugar a síntomas adicionales de náuseas, dolor de cabeza y vómitos. Es muy importante visitar una sala de emergencia a la primera señal de dolor en los ojos y visión cambios repentinos cuidado tan rápida puede ser proporcionada.

Un diagnóstico de síndrome de Tolosa-Hunt se hace normalmente después de varias otras causas más comunes de los síntomas se descartan. Un médico recoge muestras de sangre, lleva a cabo exámenes de la vista, y le pregunta acerca de su historial médico. Un especialista puede tomar radiografías y resonancias magnéticas del cráneo y el cerebro para buscar señales de anormalidades físicas, tales como defectos oculares congénitas o tumores en los senos. Además, una muestra de fluido cerebroespinal se recoge a menudo para comprobar si hay infecciones.

El tratamiento hospitalario para el síndrome de Tolosa-Hunt típicamente incluye grandes dosis de un corticosteroide antiinflamatorio. La medicación puede ser inyectado directamente en el seno o proporciona a través de una vía intravenosa. Con el tratamiento regular, hinchazón tiende a aliviar en uno o dos días, y los síntomas comienzan a desaparecer. Generalmente, los médicos animan a los pacientes a seguir tomando corticosteroides orales en casa y regresar para una visita de seguimiento en aproximadamente una semana. La mayoría de los casos se resuelven por completo después de una ronda de tratamiento, pero es posible que un paciente tenga problemas oculares recurrentes.

  • Síndrome de Tolosa-Hunt puede desencadenar visión borrosa y otras distorsiones visuales.
  • Un especialista puede necesitar para estudiar las exploraciones del cerebro para buscar señales de anormalidades físicas con el fin de diagnosticar el síndrome de Tolosa-Hunt.
  • Síndrome de Tolosa-Hunt es una condición poco común que causa dolor en los ojos y dolores de cabeza.