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¿Qué es la atresia de coanas?

Atresia de coanas es un defecto congénito que resulta en una obstrucción de una o ambas de las vías respiratorias nasales. Una obstrucción puede ser causada por una capa de tejido blando subdesarrollado o una sección de hueso palatino que se proyecta a través de las vías respiratorias. La mayoría de los bebés que nacen con atresia de coanas unilateral, con una obstrucción en un solo lado, no experimentan problemas de salud graves. Atresia de coanas bilateral, sin embargo, es una emergencia médica que generalmente requiere cirugía inmediata para evitar la insuficiencia respiratoria.

Los médicos no están seguros de las causas exactas de la atresia de coanas, aunque se ha asociado con una serie de diferentes problemas genéticos. En los fetos sanos, las vías respiratorias nasales comienzan a desarrollarse en el segundo mes de gestación y están completamente formadas mucho antes del nacimiento. Muchos casos de atresia de coanas aparecer cuando el feto tiene un trastorno cromosómico, como el síndrome de Down o trisomía 18, que también afecta al desarrollo de otras estructuras y órganos. Un bebé puede tener defectos congénitos del corazón, problemas pulmonares, discapacidades cognitivas, o anormalmente ojos y oídos en forma.

Atresia de coanas unilateral puede no ser evidente en el nacimiento, especialmente si no hay otros defectos están presentes. Un bebé no puede ser diagnosticado con la enfermedad hasta más tarde en la vida durante las pruebas médicas no relacionadas. Atresia bilateral suele ser perceptible de inmediato, como un bebé no puede respirar correctamente al nacer. Los recién nacidos suelen respirar fuera de la nariz, excepto cuando están llorando, aunque no es posible con un bloqueo bilateral. Un bebé puede tener los labios azules y la piel y ser incapaz de alimentar sin toser.

Si un médico sospecha atresia coanal generalmente lleva a cabo una tomografía computarizada para confirmar la presencia de una obstrucción. Si se encuentra una obstrucción bilateral, el recién nacido se suele dar un tubo traqueal para ayudarlo a respirar y prepararse para una cirugía de emergencia. El procedimiento para eliminar un bloqueo se puede realizar a través de la nariz o la boca, dependiendo del tamaño, la ubicación, y el tipo de estructura del tejido en cuestión. Los tejidos blandos por lo general puede ser perforado y se aclaró a través de las fosas nasales, pero una obstrucción hueso palatino puede necesitar ser removido a través de una incisión en la parte posterior de la boca.

Una vez que el bloqueo se borra, el cirujano puede insertar un stent para mantener la vía aérea nasal abierta hasta el tejido circundante tiene tiempo para sanar. Los stents se retiran generalmente en uno o dos meses después de la cirugía. La mayoría de los niños experimentan recuperaciones completas de una cirugía de atresia de coanas, aunque la atención médica adicional o cirugía puede ser necesaria si persisten otros problemas de salud.

  • Atresia de coanas es un defecto congénito que resulta en una obstrucción de una o ambas de las vías respiratorias nasales.
  • La mayoría de los niños experimentan una recuperación completa de la atresia de coanas.
  • La atresia de coanas es más común si el feto tiene un trastorno cromosómico.