La atrofia de los lóbulos temporal y frontal del cerebro que resulta en una pérdida permanente de la función se conoce como la demencia frontotemporal (FTD). Anteriormente conocida como enfermedad € s Picka, esta rara condición es una forma más discriminatoria de la enfermedad de Alzheimer. Adversamente impactando personalidad un € s individualâ, demencia frontotemporal es un trastorno progresivo que se trata con medicamentos para frenar su progresión y controlar los síntomas. Aunque la enfermedad puede afectar a cualquier persona de mediana y avanzada edad, los que tienen antecedentes familiares de la enfermedad de Alzheimer o la demencia son considerados como un mayor riesgo de convertirse en un síntoma.

Las partes del cerebro afectadas por la aparición de la enfermedad, es decir, los lóbulos temporal y frontal, se considera que son los centros de enlace para todos los elementos que definen la personalidad del oneâ € s. La capacidad de una persona para funcionar se basa principalmente en sus comportamientos, habilidades motoras, y personalidad en general. Aquellos que son diagnosticados con degeneración lobar frontotemporal experimentan una pérdida gradual de sus habilidades neurológicas y motoras. El conocido, profundo impacto de la progresión de la enfermedad a menudo obliga a adoptar medidas enérgicas en relación con la planificación de la atención a largo plazo para el individuo.

Inicio de la enfermedad temprana se manifiesta frecuentemente como personalidad progresiva cambia habilidad que impacto oneâ € s para ser autosuficientes. Algunas personas que han demostrado un historial de trabajo consistente fuerte de repente puede llegar a ser incapaz de mantener el empleo. A menudo, los comportamientos compulsivos e inapropiadas o agresivas, cambios de humor pronunciadas, o afecto plano puede afectar la capacidad de un € s individualâ para interactuar con éxito con los compañeros de trabajo, amigos y familia. Algunas personas que alguna vez fueron salientes podrán comenzar a exhibir introversión o repetitivas conductas que ahogan su capacidad para mantener relaciones sociales.

Eventualmente, los problemas de comportamiento pueden ser más complejos como la capacidad de la persona para comunicarse quede disminuida. Muchos pueden encontrar para hablar o entender el lenguaje de los demás a ser difícil y perder su capacidad de comunicarse verbalmente, o se muda. La degeneración gradual de Onea € s habilidades lingüísticas resultados en una incapacidad para leer, escribir y entender la comunicación verbal y escrita. La progresión de las deficiencias neurológicas más afecta la capacidad del € s individualâ para mover y controlar sus funciones corporales. Deficiencias cognitivas, que presentan inicialmente como la pérdida de memoria periódica, también empeoran con el tiempo.

La contracción del tejido cerebral asociado con la demencia frontotemporal, también conocida como degeneración lobar frontotemporal, se considera que está activado por la mutación de células. El apodo original, enfermedad € s Picka, fue adoptado más o menos como un término general para la demencia frontotemporal. Un descubrimiento clave basada en la presentación de células y la composición contribuyó a la formación de un subtipo inicial de la demencia frontotemporal que mantendría a la enfermedad el nombre Picka € s. Los diferentes subtipos, posteriores de la demencia frontotemporal descubierto eran del todo clasificada sobre los tipos de células cerebrales afectadas. A pesar de sus clasificaciones de subtipos, los signos y síntomas asociados con la enfermedad de degeneración lobar frontotemporal siguen siendo coherentes en todos los ámbitos de sus clasificaciones basadas en las células; aunque la gravedad de las presentaciones de los síntomas puede variar enormemente de un individuo a otro.

Cuando se sospecha de demencia frontotemporal, los médicos generalmente pedir una batería de pruebas de imagen y análisis de sangre para confirmar el diagnóstico. Buscando marcadores indicativos de tejido atrofiado o degenerativa, una tomografía computarizada (TC) o resonancia magnética (IRM) del cerebro pueden llevar a cabo. Se emplea Análisis de sangre para evaluar la función del órgano y los niveles hormonales y químicos para descartar otras condiciones. En algunos casos, las pruebas neurológica puede utilizarse también que implica la evaluación de las capacidades cognitivas Onea € s, a saber, la memoria y el procesamiento de la información.

Si las personas con este tipo de demencia han sido diagnosticados con una enfermedad subyacente o crónica, como enfermedades del corazón o la depresión clínica, el tratamiento para la condición pre-existente es esencial. En algunos casos, la existencia de una condición secundaria puede contribuir a la progresión de la enfermedad o la gravedad de los síntomas. Tratamiento para la demencia frontotemporal menudo consiste en la administración de la medicación para frenar la progresión de la enfermedad. Los medicamentos antipsicóticos y antidepresivos pueden ser utilizados para contrarrestar las manifestaciones conductuales de la degeneración lobar frontotemporal y estabilizar el estado de ánimo del € s individualâ, pero su uso hace llevar a un riesgo significativo para ciertos individuos. No hay cura para la degeneración lobar frontotemporal.

• Los pacientes que tienen antecedentes familiares de demencia tienen un mayor riesgo de desarrollar los síntomas de la demencia frontotemporal.
• La demencia frontotemporal es la degeneración gradual de Onea habilidades lingüísticas € s.
• Aunque la medicación demencia no puede detener la condición de empeoramiento, que puede ser utilizado para retardar la progresión de la enfermedad.