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¿Qué es la fibrina?

La fibrina es una proteína fuerte que es un elemento importante en la última etapa de la coagulación, la coagulación de la sangre para detener el sangrado. Es insoluble y crea una barrera conjuntivo en el sitio de una herida, que luego se endurece para detener el sangrado. No está hecho en el cuerpo hasta que se necesite. Cuando una persona se lesiona, se envía una señal que inicia la producción de fibrina. La incapacidad para crear la proteína o una deficiencia en la proteína puede resultar en condiciones que amenazan la vida.

Esta proteína se crea a través de un proceso llamado polimerización, que es cuando las moléculas pequeñas llamadas monómeros se unen. Cuando alguien sufre una herida, el cuerpo libera una enzima de coagulación llamado trombina, que luego las señales del cuerpo para producir una proteína soluble llamada fibrinógeno. Estas dos sustancias se unen a continuación en el sitio de la herida para crear fibrina, que se forma el coágulo. Además de la coagulación, fibrina también juega un papel en las actividades relacionadas, tales como las plaquetas, la activación de la transducción de señales, y la polimerización de la proteína.

Sin fibrina para completar el proceso de coagulación, los individuos pueden sufrir de hemorragia o hemofilia. Hemofilia incluye trastornos de la coagulación que previenen o inhiben la coagulación de la sangre. Una hemorragia se produce cuando una persona pierde más de un cuarto de la sangre en la circulación. También es peligroso tener demasiado fibrina ya que puede causar trombosis, un coágulo dentro de un vaso sanguíneo. Tanto la hemofilia y la trombosis cuando se deja sin tratamiento puede llevar a la muerte.

Disfibrinogemia es un problema de hígado que está asociado ya sea con una disminución en la producción de fibrina o la producción anormal de la proteína, ambos de los cuales son peligrosos. Las personas con este trastorno son propensos a hemorragias. A menudo son tratados con terapias que reemplazan las enzimas faltantes necesarias para producir las moléculas de proteína. Otros tratamientos incluyen transfusiones de plasma o medicamentos que ayudar en la coagulación.

También hay trastornos hereditarios que causan anormalidades de fibrina. Estos incluyen hipofibrinogenemia, disfibrinogenemia y hipodisfibrinogenemia. Estos trastornos dan como resultado la interrupción en la creación de la proteína, que puede conducir a trastornos de la coagulación.

Ciertos productos son hechos que actúan como la proteína también. El pegamento de fibrina, por ejemplo, es una sustancia artificial creada a partir de trombina y fibrinógeno. Es de acción rápida y funciona como un adhesivo cutáneo. Este pegamento es el más usado en cirugías para disminuir el tiempo de curación y para sellar o agujeros de la cubierta y suturas.

El cuerpo también produce andamios de fibrina que son producidos por el cuerpo de forma natural después de las lesiones también. Los médicos pueden manipular estos andamios para reconstruir el tejido. Son especialmente útiles para la reparación de daños en los sistemas nervioso y cardiovascular.

  • Se recomienda a las personas con hemofilia en contra de la donación de sangre.
  • La fibrina juega un papel importante en la formación de coágulos de sangre.
  • La fibrina es importante para el proceso de coagulación de la sangre.