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¿Qué es la miocardiopatía?

Hay varios tipos de miocardiopatía, que afecta a todo el miocardio o el tejido muscular del corazón. Daños impide que el corazón funcione normalmente, o las paredes del tejido espese o se endurece, haciendo que el corazón para resistir llenando a capacidad. Cardiomiopatía progresa en la mayoría de los casos, y es una de las principales enfermedades que requieren trasplante de corazón.

Las diferentes formas son todos relativamente rara con una décima parte de una ocurrencia ciento en la población general. Una forma de miocardiopatía isquémica se llama porque la causa se repite ataques cardíacos o derrames cerebrales. La miocardiopatía no isquémica incluye tres tipos principales donde la causa no siempre está clara. Estos son la miocardiopatía hipertrófica, miocardiopatía dilatada y la miocardiopatía restringido. La displasia arritmogénica del ventrículo derecho (DAVD) es un cuarto tipo raro de origen genético.

La miocardiopatía dilatada es la forma más común, causando la ampliación de los dos ventrículos del corazón, o cámaras de bombeo. La ampliación debilita el corazón y puede causar fallo cardiaco eventual. Temprano etapa miocardiopatía dilatada se puede tratar con medicamentos, como digital, o medicamentos que reducen la presión arterial. En última instancia, sin embargo, esta forma de enfermedad del músculo cardíaco normalmente requiere trasplante. Causas principales incluyen el alcoholismo extremo, enfermedades virales, o predisposición genética.

Cuando la historia de la familia incluye a otros con miocardiopatía dilatada, la genética puede ser considerado como la principal causa. Los virus que se indican en la miocardiopatía dilatada son fiebre reumática y Síndrome € s Kawasakiâ. A menudo, los virus causales son leves y pueden pasar desapercibidos.

La cardiomiopatía hipertrófica hace que el tejido del músculo cardíaco adicional para crecer en el tabique, la pared divisoria entre los dos ventrículos. Esto reduce el tamaño del ventrículo izquierdo, que es responsable para el bombeo de sangre al cuerpo. Los síntomas suelen ser leves al principio, pero pueden evolucionar con el tiempo.

Los medicamentos pueden aumentar la función del corazón, y con frecuencia un marcapasos o un desfibrilador controles cardíacos implantados ritmos, ya que esta condición conlleva el riesgo de muerte súbita arritmia. Cuando se minimiza el riesgo, muchos de ellos con miocardiopatía hipertrófica tienen una excelente esperanza de vida. Sin embargo, si la enfermedad progresa, los cardiólogos pueden realizar una ablación, que utiliza alcohol para quemar una parte del músculo del corazón extra.

Cardiomiopatía restringido es relativamente raro .. Los músculos del corazón se agrandan, lo que los ventrículos se convierta rígida e incapaz de permitir que el corazón se llene correctamente. Este tipo tiende a progresar, con muchos que necesita un trasplante. Al inicio, los principales objetivos son eliminar las arritmias peligrosas y aumentar la función del corazón.

La displasia arritmogénica del ventrículo derecho es una enfermedad genética. El ventrículo derecho, que bombea sangre a los pulmones, pierde tejido muscular, que es reemplazado entonces por el tejido graso. Este tipo de miocardiopatía, aunque muy rara, es una de las principales causas de muerte súbita en deportistas. Por lo general, una persona afectada es asintomática hasta que se presenta con insuficiencia cardíaca. Los medicamentos y la implantación de marcapasos se pueden usar juntos para reducir la insuficiencia cardíaca.

Riesgo de pasar DAVD en niños es alta, aproximadamente el 50%. Es recomendable si uno tiene un padre con DAVD a ver a un cardiólogo para evaluar si esta condición está presente en uno mismo. El diagnóstico precoz puede ayudar a retrasar la enfermedad, y también ser importante cuando se considera que tiene Onea € s propios hijos. Cualquiera de los padres puede transmitir la enfermedad a un niño, y el embarazo puede ser complicado si uno tiene DAVD.

Aunque actualmente no existe una cura para la cardiomiopatía, los investigadores esperan que la terapia génica puede algún día jugar un papel en la reducción del tejido anormal del corazón. Además, la tecnología de trasplante sigue mejorando, lo que aumenta la esperanza de vida. Sin embargo, la falta de corazones de donantes a menudo hace trasplante imposible, y muchos mueren en espera de un corazón. Se alienta Aumento registro de donantes para ayudar a hacer posible el trasplante para todos los que necesitan un corazón.

  • El alcoholismo es una causa importante de la miocardiopatía dilatada.
  • La miocardiopatía isquémica es causada por ataques cardíacos o derrames cerebrales repetidas.
  • Los defectos cardíacos congénitos pueden causar miocardiopatía.
  • La miocardiopatía hipertrófica se puede producir cuando el músculo cardíaco se vuelve gruesa.
  • Los médicos pueden considerar los antecedentes familiares y las decisiones de estilo de vida en el diagnóstico de miocardiopatía.
  • La cardiomiopatía es una de las principales enfermedades que requieren un procedimiento de trasplante de corazón.